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如何进行新生儿遗传代谢病筛查?
通过新生儿足跟部“三滴血”检测就可以筛查 。
【江西如何进行新生儿遗传代谢病筛查? 新生儿遗传代谢病筛查查询网站】正常新生儿采血时间为出生72小时后、7天之内 , 并充分哺乳后,由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血,将血样滴在特殊干滤纸片上送检 。对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采血者,采血时间一般不超过出生后20天 。
相关阅读:新生儿筛查时间安排
新生儿遗传代谢病筛查对象:出生72小时后、7天之内,并充分哺乳后的正常新生儿;各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未筛查,但一般不超过出生后20天的新生儿
新生儿听力筛查对象:出生后48小时至出院前的新生儿;初筛未通过者及漏筛者 , 但一般不超过出生后42天内的新生儿
遗传性耳聋基因检测对象:出生3天左右的所有新生儿
新生儿先天性心脏病筛查对象:出生后6至72小时之内、出院之前的新生儿
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